6月4日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，國(guó)聯(lián)集團(tuán)旗下錫創(chuàng)投已投企業(yè)江蘇貝捷泰申報(bào)的1類(lèi)新藥注射用STSP-0601獲附條件批準(zhǔn)上市，用于先天性血友病A或B成人患者的出血治療。作為全球首創(chuàng)的凝血因子X(jué)激活劑，STSP-0601的獲批，為伴抑制物血友病患者提供了一種全新的治療選擇。

2024年，為補(bǔ)強(qiáng)無(wú)錫血液藥物產(chǎn)業(yè)鏈，錫創(chuàng)投聯(lián)合惠山區(qū)完成對(duì)上市公司舒泰神新設(shè)子公司貝捷泰的投資。依托母公司優(yōu)質(zhì)研發(fā)管線與頂尖科研團(tuán)隊(duì)，貝捷泰手握多款全球潛力品種，此次全球首創(chuàng)的凝血因子X(jué)激活劑STSP-0601獲批上市，成為錫創(chuàng)投賦能無(wú)錫生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的又一標(biāo)志性成果。

自落地?zé)o錫惠山區(qū)以來(lái)，貝捷泰發(fā)展步入快車(chē)道。公司取得江蘇省藥物生產(chǎn)許可證（B證），構(gòu)建了“老中青”梯隊(duì)結(jié)合的三條核心藥物管線，除STSP-0601外，STSA-1301為靶向FcRn的單抗藥物，目前已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段，擬用于治療免疫性血小板減少癥；STSA-1503即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

未來(lái)，國(guó)聯(lián)集團(tuán)將推動(dòng)旗下錫創(chuàng)投等投資性企業(yè)繼續(xù)深耕生物醫(yī)藥等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，持續(xù)放大“基金+產(chǎn)業(yè)+資本+生態(tài)”協(xié)同效應(yīng)，深化與全球創(chuàng)新藥企戰(zhàn)略合作，助力更多創(chuàng)新藥企加速成長(zhǎng)，為無(wú)錫加快打造具有全球影響力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新策源地貢獻(xiàn)更大創(chuàng)投力量。